【兴证医药】丽珠集团17A/F单抗临床3期达到主要终点

【兴证医药】丽珠集团17A/F单抗临床3期达到主要终点
在中重度斑块型银屑病患者中，第12周PASI 100应答率，LZM012为49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%，显示出LZM012非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。主要的次要疗效终点，第4周PASI 75应答率，LZM012为65.7%，对照组司库奇尤单抗为50.3%，显示出LZM012起效速度更快；第52周PASI 100应答率，LZM012 320mg Q4W和320mg Q8W维持治疗组分别为75.9%和62.6%，显示银屑病患者可持续提升获益。安全性方面，本品整体安全性良好，常见不良事件发生率与对照组各类不良事件发生率相当。 LZM012由丽珠单抗与鑫康合联合开发，是全球第2款17A/F单抗，第一款为2023年10月在美国获批的UCB的比奇珠单抗。司库奇尤单抗2024年的全球销售金额达到了61.41亿美金。 注：资料来源为公司公告，仅为公开资料整理，不构成投资建议 联系人：邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛